1. В России, согласно неофициальной статистике, - более полумиллиона детей в возрасте от 1 года до 18 лет с диагнозом ДЦП. Это означает, что вместе с родителями (или, как минимум, с одним из них) количество людей, вовлеченных в проблему ДЦП, составляет более миллиона человек. К этому надо прибавить также работников социальной и медицинской сфер, сопричастных данной проблеме. Получается довольно внушительная аудитория, обитающая в особой среде.

2. Для того, чтобы родители грамотно наблюдали рост и развитие детей, необходимо сделать доступной и понятной информацию о проявлении возможных отклонений в развитии моторики, интеллекта и эмоционально­волевой сферы. Неврологи при постановке диагноза опираются на картину, которую они видят при тестировании, и на ответы родителей о реакциях ребенка. Поэтому следует поднять общую медицинскую культуру родителей.

3. По мере роста ребенок с ДЦП развивается так же, как и здоровый, но функциональные связи нарушены. Требуется специальный подход к решению различных задач в разных возрастных периодах. Родители  должны быть подготовлены к тому, что завтра не произойдет полного выздоровления, что постоянно будут новые проблемы и т.д.

4. Сначала перед родителями встает вопрос: возможна ли вообще реабилитация? Через некоторое время они думают уже о том, насколько  она возможна. Многие готовы отдать все, лишь бы ребенка вылечить. И часто делают это, не получив взамен никаких изменений, а иногда - и с отрицательным результатом. В стране существует немало частных медицинских организаций, которые занимаются восстановительным лечением детей с ДЦП, не имея на то достаточных знаний и моральных оснований. Очень развита различная надомная платная практика. Родители должны располагать данными о том, какие существуют медицинские центры в России и за ее пределами, где они находятся, как с ними связаться; как получить консультацию и реальную помощь. Необходима информация о методиках, применяемых в различных центрах, и достоверная статистика результатов лечения.

5. Следует обратить внимание государственных органов на проблемы детей с перинатальным поражением ЦНС и с ДЦП; сделать доступной для общества информацию о возможностях различных специализированных лечебных учреждений, проводить мониторинг лечебных процессов и временной интервал реабилитации. Обсуждение этих проблем на страницах журнала призвано показать значимость темы, подчеркнуть настоятельную необходимость появления государственных программ, направленных на создание правовой, финансовой, культурной, образовательной и социальной помощи семьям с детьми, больными ДЦП. Необходимо готовить специальные медицинские кадры для восстановительного лечения и проводить регулярное повышение квалификации уже имеющихся кадров на основе новых научных данных и методик специальной восстановительной медицины.

6. Необходима государственная помощь в социальной реабилитации, в организации условий жизни,  работы, учебы детей, достигших 18 лет. Градостроение, транспорт, вся социальная сфера в России не приспособлены для людей с ДЦП. Об этом тоже надо говорить. Многие дети с ДЦП обучаются в вузах, но, получив образование, востребованы в редких случаях. Термин «дискриминация» применяется в тех случаях, когда к людям относятся отрицательно: либо обращаются с ними так же, как со всеми, без учета особых потребностей, когда таковые есть; либо обращаются с ними не так, как с другими, делая упор на имеющееся заболевание. Думаю, данное понятие характеризует отношение общества к  детям с диагнозом ДЦП.

7. И, возможно, самое главное: необходимо разобраться, по какой причине у ребенка происходит поражение центральной нервной системы, в связи с чем растет число таких случаев? Все эти темы предполагают обсуждение, дискуссии на страницах нашего журнала и, в конечном счете, вынесение вопросов рождения и жизни детей и взрослых с ДЦП на уровень общегосударственных проблем.